니프티(NIPT) 검사, 하는게 좋을까?

니프티 검사란?

니프티 검사(Non-Invasive Prenatal Test)는 산모의 혈액에서 태아의 DNA를 추출해 염색체 이상 여부를 분석하는 유전적 검사입니다. 이 검사는 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군과 같은 상염색체 이상뿐 아니라, 클라인펠터증후군, 터너증후군 등 성염색체 이상도 확인할 수 있습니다.

검사 방법은 간단합니다. 산모의 정맥에서 혈액을 채취해 분석하며, 매우 안전해요. 일반적인 경우 임신 10주부터, 쌍둥이 부터는 12주부터 진행할 수 있으며, 결과는 보통 1~2주 내에 알 수 있어요.

니프티 검사가 필요한 경우

니프티 검사는 모든 산모가 반드시 받아야 하는 필수 검사는 아니지만, 다음과 같은 경우에는 받아보는 것이 권장돼요

이외에도 산모의 나이나 건강 상태, 가족력 등을 고려해 의사가 검사를 권유할 수 있어요.

니프티 검사 진행 과정

니프티 검사는 산모의 정맥에서 혈액을 채취한 뒤, 혈액 속에 포함된 태아 DNA를 분석해요. 자세한 검사 과정은 다음과 같습니다.

이 과정은 간단하고 안전하며, 특별한 준비 과정이나 회복 시간이 필요하지 않아요.

니프티 검사 결과와 추가 검사

검사 결과는 크게 두 가지로 나뉩니다

니프티 검사는 선별 검사로, 이상 소견이 나타날 경우 양수검사나 융모막 검사 같은 추가 확진 검사를 진행해야 해요.

니프티 검사의 장점

니프티 검사는 비침습적이라는 점에서 산모와 태아 모두에게 부담이 적습니다. 위험성이 거의 없고, 99% 이상의 높은 정확도로 유전 질환의 위험도를 평가할 수 있어요.

결론적으로, 니프티 검사는 산모와 태아의 안전을 고려한 혁신적인 검사 방법이에요. 만약 고위험군 산모이거나 태아의 건강이 걱정된다면, 의료진과 상의하여 적절한 시기에 검사를 받는 것이 좋아요. 검사 결과를 통해 필요한 추가 검사를 결정하고, 출산 전 적절한 준비를 할 수 있어요.

니프티 검사를 꼭 해야 할까?

니프티 검사는 모든 산모가 반드시 받아야 하는 필수 검사는 아니지만, 고위험군 산모나 가족력, 과거 임신 경험, 초음파 이상 소견이 있는 경우에는 건강하게 아이를 낳기 위해 필요한 정보를 얻을 수 있어요. 그리고 검사 결과에서 고위험 소견이 나오면, 추가적인 확진 검사(예를들어 양수검사)가 필요할 수 있습니다. 이 검사는 산모와 태아의 안전을 위한 선택일 뿐, 꼭 해야할 필요는 없어요. 고위험군 산모라면, 태아의 유전적 질환 가능성을 확인하고 대책을 마련하는 데 도움을 줄 수 있으니 하는게 좋다고들 해요.